HAIN 结核分枝杆菌耐多药分析系统

HAIN GT-Blot 48

全自动完成48个样本的测试

GT-Blot 48 是用于完成GenoType 测试的自动化仪器。GenoType 系列测试的原理是反向杂交技术。在这个技术中，单链的PCR产物会同DNA STRIP 测试条上的探针特异性结合。而该部骤可以通过GT-Blot 48而实现全面的自动化。由于GenoType系列测试的杂交步骤条件一致，所以可以使用GT-Blot 48 同时完成多种测试，保证了实验室工作的高效率。

GT-Blot48给您带来的便利：

• 节省时间：全自动装置可以同时完成48个样本的杂交，大大节省了您宝贵的时间。

• 准确控温：使用新型的加热系统，同时可以预热反应槽以优化实验条件。

• 高度安全：同传统水浴加热相比，无水加热方式杜绝了交叉污染。

• 便于使用：高质量的系统组件，以不同颜色标记的试剂存储盒以及易于操作的软件系统保证了使用的便利性。

  
  

梅里埃助力耐多药肺结核MDR-TB快速诊断
为什么选用线性探针法？

传统分枝杆菌培养、鉴定及药敏测试耗时8周，为早期发现、治疗耐药结核患者，预防传播，WHO推荐使用分子诊断技术，当天即可获得检测结果，其中WHO两次推荐线性探针法：

• 2008年，WHO推荐线性探针法用于MDR-TB的快速检测。

• 2016年，WHO首次针对XDR-TB推荐线性探针法，该方法也是目前唯一受到WHO推荐的分子检测方法。

涂阴痰标本检测的意义

传统的涂片镜检尽管方法简单、价格低廉，但是存在的问题是灵敏度比较低，尤其是在一些病情比较轻的患者，或者是在采痰过程中，标本采集不好的标本，或者由于其他的原因，往往会出现涂片阴性，但是最终培养出来是阳性的患者，这部分患者其实是具有传染性的，如果不能够及时地诊断、治疗，对结核病的控制带来一定的影响。

2014年涂阴肺结核发病患者占总肺结核患者比例增加至66.43%。加强对涂阴肺结核的诊断和治疗管理，是降低我国肺结核发病率的重要措施之一。

梅里埃MDR-TB快速诊断产品

目前德国Hain Lifescience有限公司生产的分枝杆菌线性探针快速鉴定药敏检测系统（HAIN）及配套试剂盒，是WHO唯一推荐两次用于耐药结核检测的产品，该系统已在多个国家的大规模评估中表现出良好的效能。

其中，半自动仪器Twincubator、全自动仪器GT-Blot 48及GenoType MDRTBplus耐多药结核分枝杆菌诊断试剂盒均已通过CFDA认证。

针对痰涂片阳性标本，可在6小时内同时完成对结核分枝杆菌复合群的鉴定、异烟肼和利福平两种效果很好的一线抗结核药物的野生型与突变型基因进行检测。

第二代耐多药结核分枝杆菌诊断试剂盒GenoType MDRTBplus v2  已注册上市，该试剂具有更高的灵敏度，可直接用于检测涂阳和涂阴痰标本的检测，且操作流程更加优化。

结核分枝杆菌耐药检测——线性探针技术（LPA）

HAIN分子诊断系统-GT-Blot 48自动杂交仪

国家CDC推荐：线性探针的检测结果可作为利福平和异烟肼耐药性的诊断依据。

PCR+DNA杂交双保险：保证实验的特异性和高灵敏度原理上优于任何只依赖PCR的技术和产品整个实验过程只需不到6小时。

获得世界卫生组织（WHO）推荐。

生物梅里埃MDR结核诊断产品

二代耐多药结核分枝杆菌诊断试剂可直接检测涂片阴性的痰标本，提取步骤更简便，检测结果条带更清晰，判读更准确、灵敏。