迪澳 结核分枝杆菌恒温扩增荧光检测仪

国内获得国家食品药品监督管理局认证的恒温检测（DNA检测）产品，可以有效控制病原学检出率，通用于肺结核可疑症状者和结核病疑似患者的相关标本检测，可用于结核病的确诊，特别是它能够为涂片阴性结核病的确诊提供参考依据。

迪澳结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒由中国防痨协会组织权威专家评估，并经传染病科技重大专项在结核病专科医院进行多中心临床试验和验证，临床阳性检出率可达58.86%，能够满足“十三五”全国结核病防治规划中对“结核病患者病原学阳性率达到50%以上”的要求。

迪澳结核分枝杆菌核酸恒温检测产品应用于国家“十二五”结核病综合防治示范区，并在20多个省的百余家结核病定点医院、疾控中心和医疗机构使用，均获得良好效果。

·快速准确：

与荧光PCR产品相比，具有更高的灵敏度，在90分钟内完成检测。

·高特异性：

与金标准痰培养的特异度相当。

·安全：

全程闭管建检测，无病原体暴露，检测结果不受环境因素干扰。

·便捷：

操作简单，结果自动判读，避免操作人员主观性误读。

·拓展应用：

可检测肺及支气管灌洗液、胸/腹腔积液、脑脊液、关节积液、尿液等标本。

根据新版《肺结核诊断标准》，结核分枝杆菌核酸检测阳性可作为临床确诊依据。